Fizjologia skóry
| Fizjologia skóry |

Skóra zajmuje od 1,5 do 2 m2 a jej masa z tkanką podskórną wynosi od 18 do 20 kg. Grubość skóry nie jest jednakowa.
Najbardziej zmienia się grubość naskórka, najgrubszy jest na dłoniach i stopach a najcieńszy na brzuchu. Skóra dzięki odnowie potrafi chronić organizm przed ciepłem i zimnem, urazami mechanicznymi i fizycznymi, drobnoustrojami chorobotwórczymi.
Skóra stanowi doskonałą barierę chroniąca organizm przed patogennymi mikroorganizmami i wirusami. Tu system jest bardzo złożony i składa się z wielu linii obronnych.
Główną jest nieprzenikliwość skóry dla tak dużych form biologicznych jak bakterie grzyby i wirusy. Jednocześnie w skórze funkcjonują doskonale zorganizowane układy immunologiczne niszczące mikroorganizmy przenikające przez mikrouszkodzenia naskórka i docierające do obszarów żywej tkanki.
Na powierzchni naskórka egzystują liczne mikroorganizmy o charakterze saprofitycznym, doskonale zaadaptowane do panujących tam warunków. Ich obecność utrudnia rozwój obcych, patogennych bakterii i grzybów. Dlatego każde uszkodzenie naturalnej flory skórnej, np. przy długotrwałej kuracji antybiotykowej lub częstym myciu rąk środkami dezynfekującymi stwarza zagrożenie zakażeń powierzchniowych.
| Warstwa hydrolipidowa skóry |

Płaszcz lipidowy (tłuszczowy) to lipidy na powierzchni naskórka produkowane przez gruczoły łojowe.
Jest on mieszaniną łoju wydzielanego przez gruczoły łojowe (dziennie około 2 gramy) i lipidów pochodzących z komórek naskórka. W efekcie zawiera on: woski, tłuszcze, kwasy tłuszczowe i węglowodory.
Grubość płaszcza lipidowego jest zmienna w różnych okresach życia, co w dużej mierze zależy od wydzielania gruczołów łojowych.
Płaszcz lipidowy reguluje procesy wchłaniania i przenikania do skóry składników rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, ma duże znaczenie dla utrzymania odpowiedniego nawodnienia warstwy rogowej.
Niszcząco na płaszcz działają mydło detergenty. Okres całkowitego odtłuszczenia trwa od 10 do 20 minut. Odnowa płaszcza lipidowego trwa około godziny. Kwaśny odczyn powierzchni skóry pH 4,2 - 5,6 zabezpiecza przed uszkadzającymi czynnikami chemicznymi, grzybami i bakteriami.
Czynniki nadające kwaśny odczyn to kwas mlekowy zawarty w pocie, wolne nienasycone kwasy zawarte w łoju, tlen z otaczającego nas powietrza, naturalna flora bakteryjna składająca się z różnych drobnoustrojów, którymi są na powierzchni naskórka gronkowce i beztlenowce, które zgodnie współpracujące ze sobą.
Lipidy w warstwie rogowej składają się z:
- ceremidów 40%
- cholesterol 25%
- siarczan cholesterolu 10%
- wolne kwasy tłuszczowe 25%
Ceramidy należą do sfingolipidów w warstwie rogowej wykryto 6 typów ceramidów. Powstają one we wnętrzu rogowaciejących komórek warstwy kolczastej i ziarnistej (w pierwszej kolejności powstaje glikoceramid + cukier), w trakcie dojrzewania zostaje odłączona cząsteczka cukru. Dojrzałe ceramidy wydostają się do przestrzeni między komórkowej i tworzą lipido-blaszki cementu międzykomórkowego, zapewniają nieprzepuszczalność dla wody zatrzymują ją wewnątrz organizmu dziennie 74% to NNKT (niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe).
| Lipidy naskórka |

Poza korneocytami, lipidy naskórka to centralny element bariery, jaką tworzy skóra. Stanowią one "zaprawę", czy też cement dla komórek warstwy rogowej, który spaja "cegły" - Korneocyty.
Naturalne lipidy skóry są syntetyzowane w komórkach naskórka z pośrednich produktów przemiany materii lub z niezbędnych, czyli dostarczanych z zewnątrz, kwasów tłuszczowych. Poza mono-, di- i trójglicerydami, są to również cholesterol, ceramidy oraz fosfolipidy.
Fosfolipidy to istotny składnik błony komórkowej. Ponieważ fosfor w postaci fosforanów to substancja podstawowa dla organizmu, fosfolipidy ulegają degradacji w trakcie różnicowania komórek (rogowacenia).
| Skład lipidów | Błony żywego naskórka zbudowane są głównie z fosfolipidów, niezbędnych dla organizmu w postaci fosforanów. W trakcie różnicowania (rogowacenia) keratynocytów, błony ulegają degradacji, sprawiając, że ceramidy, cholesterol i wolne kwasy tłuszczowe dominują w warstwie rogowej. |
| Tworzenie się lipidów |
Prekursory lipidów naskórka powstają w aparacie Golgiego keratynocytów warstwy kolczystej. Są przechowywane w komórce jako dwuwarstwowe błony lipidowe w mikroskopijnie małych granulkach, w otoczonych błoną wakuolach zwanych ciałkami Odlanda. W górnej części stratum granulosum (warstwy ziarnistej) ciałka Odlanda wyrzucają te dwuwarstwowe błony lipidowe w drodze egzocytozy do przestrzeni międzykomórkowej. W trakcie procesu dojrzewania, polarne glikolipidy, fosfolipidy i estry sterolowe pod wpływem enzymów przekształcają się w niepolarne lipidy, takie jak ceramidy czy wolne kwasy tłuszczowe. W ten sposób powstaje półprzepuszczalna bariera lipidowa z korneocytów, nazywana także barierę przepuszczalności. |
| Skutki uszkodzenia bariery przepuszczalności | Przy usunięciu najbardziej zewnętrznej warstwy korneocytów, na przykład plastrem samoprzylepnym, wraz z nimi usuwane są lipidy naskórka. Woda, związki chemiczne i drobnoustroje chorobotwórcze mogą penetrować głębsze warstwy skóry, przez co następuje większa utrata wody z niższych warstw skóry - rośnie przeznaskórkowa utrata wody (TEWL). |
| Oddziaływanie na mechanizm regeneracji |
Aktywacja systemu regeneracji bariery ochronnej skóry podlega różnym wpływom: zwiększona synteza cholesterolu, kwasów tłuszczowych oraz sfingolipidów prowadzi do przywrócenia funkcji ochronnej. Po rozległym uszkodzeniu warstwy rogowej skóry, na przykład wskutek zdarcia lub kontaktu z usuwającym tłuszcz acetonem, naturalną barierę warstwy rogowej można przywrócić wyłącznie przez zakwaszenie powierzchni skóry. Obojętne lub zasadowe środowisko wyraźnie spowalnia proces regeneracji. |
| Warstwa ochronna kwasów |

Dzięki obecności słabych kwasów, wodna część płaszcza hydrolipidowego tworzy ochronny płaszcz kwasowy, który realizuje trzy istotne funkcje skóry:
| Wspomaga tworzenie i doj- rzewanie lipidów naskórka, które pomagają w utrzymy- waniu bariery ochronnej. |
| Pośrednio chroni przed inwazją drobnoustrojów chorobotwórczych. |
| Bezpośrednio chroni przed zasadowymi substancjami szkodliwymi |
Ochronny płaszcz kwasowy zawiera
- Kwas mlekowy i różne aminokwasy z potu.
- Wolne kwasy tłuszczowe z łoju.
- Aminokwasy i pirolidynowy kwas karboksylowy z procesu rogowacenia.
Drobnoustroje chorobotwórcze nie rozprzestrzeniają się. Kwaśne pH warstwy rogowej odgrywa kluczową rolę w tworzeniu i budowie lipidów naskórka a wraz z nimi - bariery przepuszczalności.
Kwaśne środowisko jest ważne dla:
- Aktywacji enzymów odpowiedzialnych za syntezę ważnych lipidów naskórka
- Tworzenia dwuwarstwowej błony lipidowej
- Odbudowy warstwy rogowej po uszkodzeniu mechanicznym lub chemicznym
Warunkiem prawidłowego formowania i utrzymania struktury warstwy rogowej jest zachowanie odpowiedniego, lekko kwaśnego odczynu, odpowiadającego wartościom pH zawierającym się w przybliżeniu w granicach 5.0 do 6,0. Kwaśny odczyn powierzchni skóry ma również znaczenie jako dodatkowy czynnik ograniczający rozwój mikroorganizmów zwłaszcza drożdżaków.
Zachowanie niskiego pH w warstwie rogowej wymaga zachowania skokowego gradientu kwasowości pomiędzy tym obszarem a żywymi warstwami naskórka (fizjologiczna wartość pH w granicach 7,2 do 7,4).
Mechanizm utrzymywania kwaśnego odczynu na powierzchni skóry nie jest do końca poznany, niewątpliwie pewną rolę odgrywają tu niskocząsteczkowe kwasy wydzielane wraz z potem i obecność wolnych kwasów tłuszczowych w wodno – lipidowym płaszczu skóry.
Czynników tych nie można jednak uznać za wystarczające, prawdopodobnym wytłumaczeniem jest funkcjonowanie w stratum corneum swoistych pomp protonowych. Wiadomo, że zakłócenia w utrzymywaniu niskiego pH powierzchni skóry są często przyczyną rozmaitych dysfunkcji, między innymi nadmiernej suchości i podrażnień związanych z niewłaściwym ukształtowaniem barier naskórkowych.
| Układ odpornościowy skóry |

Pod koniec lat dwudziestych Sulzberger wykazał doświadczalnie, że pozajelitowe podanie antygenu nie prowadzi do powstania skórnej nadwrażliwości oraz że nadwrażliwość na określony antygen spowodowana przez jego podanie na skórę nie wywołuje reakcji alergicznych w innych niż skóra narządach.
Prace Sulzbergera zostały w pełni potwierdzone, a niemal pół wieku później nowe odkrycia w dziedzinie immunologii naskórka znacznie wzbogaciły te hipotezę i doprowadziły do lepszego zrozumienia patogenezy wielu chorób skóry o podłożu alergicznym, wirusowym czy też o charakterze nowotworowym.
W latach 80 wprowadzono pojęcie SALT (skin-associated lymphoid tissue) oraz MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) w odniesieniu do wyspecjalizowanych komórek układu odpornościowego w skórze i w błoniach śluzowych, które odpowiedizalne są za miejscowe reakcje immunologiczne.
Do najważniejszych komórek SALT i MALT zalicza się: komórki dendrytyczne, keratynocyty, limfocyty T, komórki śródbłonka naczyniowego i inne (makrofagi, granulacyty, komórki tuczne, melanocyty).
Własna obrona organizmu przed drobnoustrojami rozpoczyna się bezpośrednio na powierzchni skóry. Specjalne kwasy tłuszczowe z gruczołów łojowych oraz wydzieliny określonych bakterii stanowiących fizjologiczną florę skóry powstrzymują rozwój grzybów i bakterii.
Określone enzymy obecne w pocie (lizozymy) mogą zniszczyć ściany komórkowe atakujących bakterii. Jeżeli obce ciało przekroczy tę pierwszą linię obrony - na przykład wskutek uszkodzenia skóry - następuje reakcja ze strony systemu odpornościowego skóry.
| Właściwości i fizjologia komórek Langerhansa | Dendrytyczne komórki Langerhansa powstają w szpiku kostnym. Migrują do naskórka, gdzie tworzą regularną sieć o gęstości około 700 do 800 komórek na milimetr kwadratowy. To najdalej wysunięte "placówki wojskowe" systemu odpornościowego, które wraz z makrofagami i granulocytami należą do komórek szpikowych. Na obrazie z mikroskopu elektronowego łatwo rozróżnić charakterystyczne międzykomórkowe, cytoplazmatyczne organelle przypominające rakiety tenisowe, zwane "ziarnistościami Langerhansa". Odgrywają one istotną rolę w procesach endocytozy specyficznej dla receptorów. |
| Funkcje komórek Langerhansa | Komórki Langerhansa w szczególności pobudzają uśpione limfocyty Th. W ten sposób inicjują pierwotną odpowiedź immunologiczną zależną od limfocytów T. Pełnią ważną rolę w alergiach kontaktowych, odrzucaniu przeszczepów skóry oraz innych procesach odpornościowych skóry. Po kontakcie z odpowiednimi antygenami (wirusami, alergenami kontaktowymi, przeszczepem skóry), komórka Langerhansa migruje z naskórka do węzła chłonnego poprzez układ limfatyczny. W trakcie wędrówki, komórka przechodzi proces dojrzewania prowadzący do prezentacji antygenu na jej powierzchni. Migrujące komórki zastępuje odpowiednia liczba nowych komórek Langerhansa ze szpiku kostnego. W węzłach chłonnych, dojrzałe komórki Langerhansa aktywują limfocyty Th, które posiadają pasujące receptory antygenowe na swojej powierzchni. W ten sposób sterują odpowiedzią systemu immunologicznego. |
| Wpływ czynników zewnętrznych na system odpornościowy skóry |
Do czynników mających wpływ na czynność komórek Langerhansa w naskórku zaliczamy:
|
| Regeneracja i naprawa skóry |
Skóra posiada różne mechanizmy regeneracji i naprawy.
Są one wykorzystywane do eliminowania wszelkich uszkodzeń powstałych w wyniku działania czynników zewnętrznych oraz do przywracania utraconych funkcji.
| Reakcje warstwy rogowej |
Działanie zewnętrznych czynników drażniących (mechanicznych, fizycznych lub chemicznych) powoduje grubienie warstwy rogowej.
| Typowymi przykładami są grubienie po narażeniu na intensywne działanie promieniowania UV oraz powstawanie modzeli na obszarach poddanych naciskom mechanicznym (wnętrze dłoni i podeszwy stóp). |
| Autoliza to rozpad martwych lub obumierających komórek pod wpływem enzymów lizosomowych wytwarzanych przez same komórki. Fagocytoza polega na aktywnym pochłanianiu cząstek przez fagocyty. |
| Regeneracja uszkodzeń spowodowanych działaniem promieniowania UV |
UV powoduje podstawowe uszkodzenia materiału genetycznego. Uszkodzeniom ubocznym przez wolne rodniki wyzwolone przez promieniowanie UV ulegają białka i błony komórkowe. Skóra jest wyposażona w wiele mechanizmów naprawy uszkodzonego DNA. U ludzi, najistotniejszym jest naprawa przez wycinanie oraz mechanizmy naprawy poreplikacyjnej. Mechanizm naprawy przez wycinanie opiera się na rozpoznaniu, usunięciu i zastąpieniu uszkodzonego segmentu DNA. W ten sposób zapobiega się mutacjom, pod warunkiem,
że mechanizm naprawy nie jest przeciążony lub wadliwy. Mechanizm naprawy poreplikacyjnej działa wokół uszkodzonego segmentu DNA, co oznacza, że jest on ignorowany przy odczytywaniu kodu genetycznego. Naprawa jest dokonywana później. Mechanizm ten jest jednak na tyle niedoskonały, że niejednokrotnie naprawa powoduje więcej mutacji niż pierwotne uszkodzenie spowodowane promieniowaniem.
| Regeneracja urazów skóry |
Warstwa komórek macierzystych naskórka - warstwa podstawna - zapewnia ciągłe odnawianie naskórka w drodze nieustannych podziałów komórkowych (namnażania). Jeżeli uraz ogranicza się swoim zasięgiem do najbardziej zewnętrznej warstwy skóry, uszkodzenie takie, zwane otarciem, może zagoić się nie pozostawiając blizn. Jeżeli uraz dosięgnie skóry właściwej (np. wrzód), czyli dotknie błony postawnej, gojeniu towarzyszy zwykle zabliźnianie. Zniszczone komórki skóry są wówczas zastępowane tkanką łączną.
Gojenie ran przebiega w kilku etapach: w pierwszym, ulegająca koagulacji krew tworzy błonę o twardej powierzchni, która przyczepia się do rany (strup). W kolejnej fazie oczyszczania skóry następuje autoliza i fagocytoza uszkodzonych i obumierających komórek. Jednocześnie włókna tkanki łącznej są rozpuszczane przez enzymy. Ruchliwe komórki odpornościowe i fagocyty uaktywniają się i płyny limfatyczne spływają do rany.
W fazie proliferacji czy też budowy, podstawa rany pokrywa się nabłonkiem, tworzą się zawiązki naczyń włosowatych, nowa tkanka łączna i włókna kolagenu. Podziały komórkowe fazy proliferacji można stymulować i wspomagać przez miejscowe stosowanie na przykład D-pantenolu, który przyspiesza i łagodzi gojenie.
| Funkcje ochronne skóry |

Nasza skóra chroni nas przed:
- zimnem i ciepłem
- promieniowaniem
- ciśnieniem i uderzeniami
- otarciami
- substancjami chemicznymi
- inwazją drobnoustrojów
- utratą ciepłoty i wody
Inne funkcje skóry
- Absorpcja określonych substancji.
- Perspiracja (chłodzenie).
- Regulacja krążenia i temperatury poprzez zmiany łożyska naczyniowego skóry.
- Narząd czucia w zakresie ciśnienia, wibracji, dotyku, bólu i temperatury.
| zagrożenie |
mechanizm ochronny |
| Nacisk mechaniczny | Zgrubienia warstwy rogowej (tworzenie modzeli) Elastyczność skóry właściwej i podskórnej tkanki tłuszczowej. |
| Szkodliwe substancje zasadowe | Zdolność buforowa płaszcza hydrolipidowego i ochronnego płaszcza kwasowego. |
| Penetracja skóry przez bakterie | Bariera przepuszczalności warstwy rogowej Ochronny płaszcz kwasowy i szkodliwe substancje. |
| Odwodnienie | Hydrolipidy, lipidy naskórka, Naturalny Czynnik Nawilżający (NMF). |
| Promieniowanie UV | Wzrost produkcji melaniny, grubienie pod wpływem światła. |
| Ciepło | Perspiracja, rozszerzenie naczyń krwionośnych w skórze. |
| Zimno | Kurczenie się naczyń krwionośnych w skórze. |
| Układ energii skóry |

Podobnie jak inne tkanki, komórki skóry potrzebują energii do realizacji swoich kluczowych funkcji, zdolności regeneracji i naprawy, a także wzrostu.
Źródłem tej energii są wewnątrzkomórkowe procesy metaboliczne.
Układ krwionośny skóry dostarcza komórkom podstawnym składniki odżywcze, takie jak tłuszcze, węglowodany, białka i tlen.
Wolne kwasy tłuszczowe odgrywają największą rolę w wytwarzaniu energii, pod warunkiem, że są dostarczane w wystarczających ilościach.
Wydaje się, iż komórki, na przykład te w stratum granulosum, do których przenika mało glukozy, do produkcji energii wykorzystują kwasy tłuszczowe uwolnione podczas rozpuszczania błon komórkowych.
| metody produkcji energii | Energia jest wytwarzana w komórkach na trzy różne sposoby:
|
| łańcuch oddechowy przy produkcji energii | Większość energii wytwarzana jest w łańcuchu oddechowym. Wszystkie procesy enzymatycznego rozkładu tłuszczów, węglowodanów i aminokwasów kończą się na tym trzecim etapie metabolizmu tlenowego. System transportu elektronów odgrywa tutaj kluczową rolę. Określone białka zlokalizowane niemal wyłącznie na wewnętrznej błonie mitochondrialnej działają jak przenośniki elektronów. Substancje takie jak NAD(P)-zależne hydrogenazy, ubichinon (koenzym Q10) czy cytochromy pełnią rolę punktów zbiorczych dla redukcji ekwiwalentów lub też przenośników elektronów. Energia uwalniana w łańcuchu elektronów jest przechowywana jako energia chemiczna w postaci adenozynotrójfosforanu (ATP). |
| starzenie się skóry a przenośnik elektronów | Niedobór koenzymu Q10 w łańcuchu oddechowym skutkuje osłabioną zdolnością regeneracji komórek, czego przyczyną może być starzenie lub stres oksydacyjny. Pacjenci cierpiący na choroby układu krążenia często przyjmują koenzym Q10 doustnie celem pokrycia tego niedoboru. Stosowanie koenzymu Q10 miejscowo może również zmniejszyć oznaki starzenia. |


Mam 21 lat i walcze z anemia odkad (...)
śr, 21 marca 2012
Brak mi słów,na tak wspaniałe (...)
śr, 07 marca 2012
Nie zgadzam się, że na ból piersi (...)
śr, 29 lutego 2012
współczuję takim ludziom jak autor (...)
czw, 15 grudnia 2011
Polecam na Homoroidy Anurex - działa !
pt, 02 grudnia 2011
Takich artykułów powinno być więcej (...)
pn, 28 listopada 2011